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Addetto Assicurazione Qualità.


Area di riferimento: Qualità

Posizione aperta: Addetto Assicurazione Qualità

Dipendenza gerarchica: Total Quality Manager (TQM)

Mission: Svolgere in modo sistematico e accurato le attività assegnate nell’ambito della funzione Qualità e sulla Sicurezza sul lavoro.

Attività previste e principali responsabilità:

  • Effettuare la Batch Record Review verificando che i documenti di produzione siano completi, che le fasi e i controlli previsti siano registrati e compilati correttamente e d effettuare il controllo delle rese;
  • Tenere aggiornato l’elenco delle deviazioni di processo approvate da TQM e/o Responsabile Qualità e Sicurezza Prodotto (RQSP);
  • Supervisionare e coordinare la corretta scansione e archiviazione dei batch record, sia in formato cartaceo che elettronico;
  • Supervisionare e coordinare la corretta archiviazione dei contro campioni;
  • Tenere aggiornato il file delle deviazioni e delle rese di produzione con i costi della non qualità (KPI aziendali);
  • Tenere aggiornato il data base per la sicurezza nella manipolazione dei materiali;
  • Fornire supporto nella compilazione e archiviazione dei change control;
  • Raccogliere e archiviare la modulistica di registrazione delle pulizie degli impianti e dei locali di produzione e segnalare eventuali anomalie all’Assicurazione Qualità;
  • Fornire assistenza alla Produzione in merito alle attività di Qualità e Controllo Qualità riportando eventuali problematiche e non conformità a TQM e/o Assicurazione Qualità;
  • Fornire supporto al Responsabile AQ nell’aggiornamento e distribuzione della documentazione del Sistema Qualità e Sicurezza;
  • Raccogliere e archiviare la modulistica di registrazione dei controlli giornalieri degli strumenti di misura usati presso i reparti di produzione.
  • Tenere aggiornato il data base delle materie prime ai fini della sicurezza con le frasi di rischio.

Requisiti formativi:

  • Laurea Triennale o Magistrale in discipline scientifiche quali CTF, Farmacia, Chimica, Chimica Industriale, Scienze e Tecnologie Alimentari;
  • Esperienza minima di 1 anno nel settore della produzione farmaceutica o degli integratori alimentari;
  • Esperienza minima di 2 anni nell’area funzionale Qualità;
  • Conoscenza di base delle GMP farmaceutiche o per integratori alimentari;
  • Conoscenza di base delle procedure sulla sicurezza sul lavoro di settore;
  • Ottima conoscenza di Excel e, in generale, del pacchetto Office;
  • Buone capacità di organizzare in autonomia il lavoro;
  • Affidabilità e precisione;
  • Buone capacità relazionali e di comunicazione;
  • Buona capacità di elaborazione e sintesi per redigere procedure;
  • Buona conoscenza dell’inglese scritto e parlato.

Luogo di lavoro: Milano, zona Lambrate.

Tipologia Contrattuale: contratto di sostituzione maternità. CCNL industria chimica, chimico farmaceutica. La RAL e il livello verranno valutati in base all’esperienza del candidato/a.

Data di inizio: giugno 2022

NB: al CV deve essere allegato uno scritto redatto a mano dal candidato/a, in corsivo (minimo 10 righe), su carta bianca, datato e firmato, con un contenuto che lo/la rappresenti (es. una breve presentazione di sé, una poesia, una canzone o quello che preferisce).

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